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ISO/IEC17025 质量检测试验室质量手册
目录
批准页
修改页
上级单位法人公正性声明
本试验室主任公正性声明
第一章 概述
第二章 质量方针和质量目标
第三章 质量手册管理
3.1 概述
3.2 职责
3.3 质量手册的编写
3.4 质量手册的版本
3.5 质量手册的维护和修订
3.6 质量手册的发放和回收
3.7 质量手册的借阅
3.8 质量手册持有者的责任
3.9 质量手册的宣贯
3.10 质量手册的保密
3.11 质量手册的解释
第四章 管理要求
4.1 组织
4.2 管理体系
4.3文件控制
4.4 检测分包
4.5服务和供应品的采购
4.6 合同评审
4.7 申述和投诉
4.8 纠正措施、预防措施及改进
4.9 记录
4.10 内部审核
4.11 管理评审
第五章 技术要求
5.1 人员
5.2 设施和环境条件
5.3 检测方法
5.4 设备和标准物质
5.5 量值溯源
5.6 抽样和样品处置
5.7结果质量控制
5.8 结果报告
附录1 法人证明(复印件)
附录2 任命文件及授权文件(复印件)
附录3 组织机构框图
附录4 试验室岗位职责
附录4 试验室岗位职责
附录5 员工行为准则
附录6 试验室平面布置图
附录7 以过程为基础的管理体系模式
附录8 质量职能分配表
附录9 检测项目/参数一览表
附录10 试验室人员一览表
附录11 检测能力分析及分包情况一览表
附录12 仪器设备一览表
附录13 仪器设备周期检定/校准计划一览表
附录14 程序文件目录
附录15 作业指导书目录
附录16 记录格式清单
目录
批准页
修改页
上级单位法人公正性声明
本试验室主任公正性声明
第一章 概述
第二章 质量方针和质量目标
第三章 质量手册管理
3.1 概述
3.2 职责
3.3 质量手册的编写
3.4 质量手册的版本
3.5 质量手册的维护和修订
3.6 质量手册的发放和回收
3.7 质量手册的借阅
3.8 质量手册持有者的责任
3.9 质量手册的宣贯
3.10 质量手册的保密
3.11 质量手册的解释
第四章 管理要求
4.1 组织
4.2 管理体系
4.3文件控制
4.4 检测分包
4.5服务和供应品的采购
4.6 合同评审
4.7 申述和投诉
4.8 纠正措施、预防措施及改进
4.9 记录
4.10 内部审核
4.11 管理评审
第五章 技术要求
5.1 人员
5.2 设施和环境条件
5.3 检测方法
5.4 设备和标准物质
5.5 量值溯源
5.6 抽样和样品处置
5.7结果质量控制
5.8 结果报告
附录1 法人证明(复印件)
附录2 任命文件及授权文件(复印件)
附录3 组织机构框图
附录4 试验室岗位职责
附录4 试验室岗位职责
附录5 员工行为准则
附录6 试验室平面布置图
附录7 以过程为基础的管理体系模式
附录8 质量职能分配表
附录9 检测项目/参数一览表
附录10 试验室人员一览表
附录11 检测能力分析及分包情况一览表
附录12 仪器设备一览表
附录13 仪器设备周期检定/校准计划一览表
附录14 程序文件目录
附录15 作业指导书目录
附录16 记录格式清单
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